抗体需要孵育 直接在胶上的话蛋白早就扩散没了 而且胶各种不方便 容易破碎啥的 当然转到膜上方便啊
以southern杂交来说，酶切电泳后需要将DNA转移到固定介质上，加入探针进行杂交，然后经过显色才能现出特异条带。如果直接染色那么显示出的只能是弥散的条带，而没有目的条带
当然可以直接染，比如用考马斯亮蓝，银染。不过这种染色没有特异性。能用抗体直接加在胶上染么？胶又厚又脆，哪里有nc膜或者pvdf膜好弄呢？
