高中生物，怎么判断这个遗传系谱图

这是有一个口诀的：1、无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父女无病非伴性。意思是说：如果两个表现都正常的亲本，其后代是有病的，这说明这种病（的基因）是隐性的，也就是说只有纯合子才有病；再根据遗传系谱图，如果父亲和女儿都没病，那么该病就不是伴性遗传。2、有中生无是显性，显性遗传看男病，母子无病非伴性。意思是：如果父母亲都患有该种病，生了一个正常的儿子（注：该儿子没有患与父母相同的病），这说明该病是显性的，也就是说只要带一个该基因就是患者；再根据遗传系谱图，如果母亲和儿子都是正常的，那么该病就不是伴性遗传，这是因为根据伴性遗传法则，儿子的一条染色体是从母亲那来的，如果是伴性的显性遗传，那母子都会患同样地病。
做这样的题只要记住该口诀就一定没有问题，再者就是要好好分析遗传系谱图。根据这个图可以初步判断该病是显性遗传，又根据所有女儿都与父亲患同样的病，应该是伴X的显性遗传。其实也不能排除是Aa与aa的情况，因为遗传都是随机的，说不定刚好生的女儿都是aa,儿子都是Aa.

首先，家族男性并不是都患病，所以排除伴Y遗传；其次，看伴X遗传，因父亲和女儿患病，所以是显性；最后看常染色体遗传，为隐形。综上：可能为伴X显性遗传或常染色体隐性遗传。

假设为人。 可以为Aa*aa（阴影）,这个好理解，为常隐遗传，也可为常显，若为常显则为Aa（阴影）*aa
当然由于【母有子必有，女有父必有】为伴X隐， 也有可能，若为伴X显，显然
后代女都为（阴影）而男都不为（阴影），这种情况最有可能 。这是我的判断
望采纳

存在ls说的两种可能性
但是谱系涉及的人数太少 不能排除X染色体隐性遗传（母方为杂合） 和 常染色体显性遗传（父方杂合 母方纯合不带致病基因）
综上 只能排除Y连锁

假如是伴性遗传，女儿全病说明是显性，但不能判断是否伴性。。。。。。。。请告诉我题目原型。。。。。。》。《