高中生物遗传病分析题里，如何判断致病基因在哪个X,Y还是常染色体上，还有那些口诀是什么

第一步；确认或排除伴Y染色体遗传（只在男性中传递，父传子，子传孙）
第二步：判断致病基因是显性还是隐性（无中生有为隐性（双亲均无病生出有病的孩子），有中生无为显性（双亲均有病生出正常的孩子））
第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑为伴X遗传，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断常染色体显性或隐性遗传病。（如果是X显，儿子患病母亲必为患者，父亲患病女儿必为患者；如果是X隐，女患父必患，母患子必患）

“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。

在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙。

首先如果在Y上面，那一般情况下是男患女不患。要是确认某基因位于X染色体还是常染色体，常用隐性雌个体和显性雄个体杂交，根据子代表现性状与性别相联系来确认。至于口诀，我高中老师说的是：父子相传为伴Y.无中生有为隐性，有中生无为显性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，显性遗传看男病，母女都病为伴性 当然要判断好一道题的遗传方式，不妨先根据致病基因特点来看，如果都符合，就要用假设法推证…希望对您有帮助，不懂的我会的话很乐意解答…

无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。

在伴X隐性遗传中，母病子必病，女病父必病。
在伴X显性遗传中，子病母必病，父病女必病。
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙。

无中生有为隐性，生女患病为常隐，有中生无为显性，生女患病为常显。
若为伴X隐，则女病其父其子必病。若为伴X显，则男病其母其女必病。
若为伴Y，则为子子孙孙皆患病。