父母没病，女儿有病。属于常染色体隐性遗传（无中生有为隐性，生女患病为常隐）
父母都是杂合子Aa，生出的正常儿子1/3AA，2/3Aa，与患病女子aa结婚，生出病孩的概率=2/3 x 1/2=1/3。
由“无中生有”现象判断其为隐性遗传病。
（1）若为半X染色体隐性遗传病，女儿为双隐，父亲必患病，与题意不符；
（2）不可能是半Y染色体隐性遗传病。（这个就不多说了）
（3）若为常染色体隐性遗传病，则父亲为Aa，母亲为Aa，儿子为AA几率为1/3,儿子为Aa几率为2/3，患有该遗传病的女子为aa，他们生出患病孩子的机率为2/3*1/2*1=1/3
有题目可知，该遗传病为常染色体隐性遗传。假设控制该遗传病的基因为A和a，则该对夫妇基因型均为Aa,其儿子的基因型1/3为AA，2/3为Aa，患该病的女子为aa，他们的孩子患病的概率即为
2/3×1/2=1/3
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