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我是做医疗器械的，现在要GMP体系审核了，可我公司的质量手册及程序文件还不规范，急求高手指教
我是做医疗器械的，现在要GMP体系审核了，可我公司的质量手册及程序文件还不规范，急求高手指教
我司因为没有技术部，设计与开发程序怎么做啊
2024-11-28 12:26:12
推荐回答（4个）
回答1：
应该要找一个在这个行业有丰富经验的顾问去辅导你们工厂，这样才少走弯路。
回答2：
如果是长三角附近的，可以找我。
回答3：
可以找奥咨达医疗器械咨询机构。
回答4：
要不然你去那间叫国健的公司去咨询下吧
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