ts16949审核需要哪些文件

　　一、TS16949质量管理体系文件控制
　　1、TS16949质量管理体系文件控制清单；
　　2、TS16949质量管理体系文件的保管及相关责任；
　　3、TS16949质量管理体系文件的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
　　4、TS16949质量管理体系现场文件的管理和使用；
　　5、定期检查TS16949质量管理体系文件的有效性；
　　二、TS16949质量管理体系质量控制记录
　　1、TS16949质量管理体系质量记录清单；
　　2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
　　三、TS16949质量管理体系审核
　　1、内审计划（含年审计划和实施计划）
　　2、审核实施检查记录表；
　　3、TS16949质量管理体系内审报告；
　　4、不符合项的纠正、预防措施和效果验证；
　　5、产品审核计划；
　　6、产品缺陷审核报告；
　　7、持续改进的过程；
　　8、实施KVP项目、开展QCC活动等，营造持续改善的氛围；
　　9、管理评审的计划、输入、输出、报告等；
　　四、不合格品的控制
　　1、实验和检验的四种状态规定；
　　2、各种检验状态标识的管理责任；
　　3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等；
　　五、测量仪器的控制
　　1、计量仪器管理人员资格、责任、权限；
　　2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。

标准中规定的那6大文件是必须的，其他的就看你们了。如果大家的意识好，执行力好，管理好，其他的不要也罢。

质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录、审核人员会提前通知。