一道生物遗传题，请求详解

1、男子：AaBb     女子：aaBb      孩子：Aabb

2、能，  正常孩子基因型：aaBB或aaBb

3、aaBB    1/8

1)常染色体显性遗传病，致病基因位于常染色体中的某一对上，且呈显性。如：并指、多指、先天性眼睑下垂。

2)常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体中的某一对上，且呈隐性。如：白化病、先天性聋哑症，先天性鳞皮病。

3)伴性遗传病，X隐性遗传病 如：红绿色盲、血友病。
X显性遗传病 如：抗维生素D佝偻病 。
由此可知 都是常染色体遗传病 楼主选我吧 就我给你答到关键的了 这题目出的不十分严谨

1 男子的父亲眼睑正常，故男子父亲为aa（眼睑下垂为显性，正常只有一种情况aa），只能遗传给男子a，因为男子眼睑下垂，故含有A，故 男子眼睑基因为Aa。女子眼睑正常，故女子眼睑基因为aa。孩子眼睑下垂，故含有A，母亲只能遗传a，故孩子眼睑基因为Aa。孩子患有先天性鳞皮症，故此对基因为bb，故孩子基因为Aabb。因为父母无先天性鳞皮症，故均为B-，孩子bb来自父母双方，故父母此对基因为Bb，所以男子基因为AaBb，女子基因为aaBb，孩子为Aabb。
2、能生出正常孩子。眼睑下垂为显性病，故眼睑正常只有一种情况aa。先天性鳞皮症为隐性病，故无先天性鳞皮症基因为BB或Bb。所以正常孩子基因为aaBB或aaBb。
3、无任何患病基因即为无A与b，所以无任何治病基因的基因型为aaBB。父亲基因型为AaBb，提供a的几率为1/2，提供B几率为1/2，所以提供aB几率为1/4。母亲基因为aaBb，提供a几率为1，提供B几率为1/2，所以提供aB几率为1/2。故生出正常无治病基因aaBB几率为1/8。

因为题中没有告诉所生孩子的性别，所以无法判断是否是伴性遗传，没有特别说明情况下，我们一般当做常染色体遗传处理。
1、双亲基因型：男子：AaBb 女子：aaBb ； 孩子：Aabb
2、能，正常：aaBB或aaBb
3、aaBB 1/8

1 男子：AaXBY 女子：aaXBXb 孩子：AaXbY
2 能 aaXBXb aaXBXB aaXBY
3 因为该父母基因型分别为AaXBY，aaXBXb 所以不携带任何致病基因的孩子的基因型为：aaXBXB aaXBY
其概率分别为：aaXBXB:1/2 X 1/2=1/4 ， aaXBY:1/2 X 1/2=1/4

通常这种题一个为伴性 一个为常染色体遗传 A那种病不能是伴性 故是B... 算是一种考试的技巧吧

1.男子：A-Bb 女子：aaBb 孩子：Aabb
2.可以 aaBB aaBb
3.aaBB 1/12