光看描述就是得到了片段大小与目的片段大小一样的非特异性产物，不过PCR条件是否合适，引物是否正确，模版两端是否降解都需要考虑
两次用的同样的引物，应该能扩出相同的条带啊！我目的是测序，pcr产物电泳有条带，可是用pcr产物测序结果是没信号，我想确认我开始扩出的是不是我真正要的条带。
你想做什么呢？如果两次PCR的引物加的一样那跑出来的结果肯定不是特异性条带。你两次加的PCR引物是一样的吗？我也不是很明白，我们一起讨论吧。
Loding bufferi被细菌污染，换个新的
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