气相色谱仪如何校准？

　　不同型号的和不同配备的仪器校正是有差别的，下面的这个是安捷伦仪器用的供你参考：
　　气相色谱仪校正规程
　　1.目的
　　为了保证分析数据的准确、可靠，必须对仪器进行校准，特制定此校正规程。
　　2.范围
　　本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化（FID）为检测器的气相色谱仪的校准。
　　3.管理职责
　　3.1本规程由质检部分析工程师组织实施。
　　3.2由质检主管负责监督检查。
　　4.校正项目和技术要求
　　4.4热导池(TCD) 检测器
　　4.2基线噪声≤0.1mV ；基线漂移(30min)≤0.2 mV
　　4.3TCD灵敏度STCD≥800Mv0ml/mg
　　4.4火焰离子化（FID）检测器
　　4.5FID检测限≤5×10-10g/s
　　4.6FID基线噪声≤1×10-12A；基线漂移（30min）≤1×10-11A
　　4.7仪器的定量重复性 RSD≤3%
　　5.校正条件
　　5.110μl微量进样器
　　5.2色谱级的标准物质
　　5.3苯-甲苯溶液
　　5.4正十六烷-异辛烷溶液
　　6.校正方法
　　6.1热导池(TCD) 为检测器
　　6.1.1校正条件
　　6.1.1.1色谱柱：TDX-01（或性能相似的载体） 内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱
　　6.1.1.2载气：氦气(纯度不低于99.99%),流速30-60ml/min
　　6.1.1.3温度：柱箱70℃左右,检测室100℃,汽化室120℃
　　6.1.1.4桥流或热丝温度：选择最佳值
　　6.1.2TCD基线噪声和基线漂移测定
　　6.1.2.1按6.1.1条件,将衰减置于最灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号在记录器或积分仪的中间位置,加桥电流待基线稳定后,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。
　　6.1.2.2Agilent7890色谱仪的基线噪声和漂移使用工作站软件直接计算并打印出来。在OFFLINE中依次点击Report→System Suitability→Edit Noise Ranges,再输入计算基线噪声和漂移的时间范围,查看报告时选择Performance报告形式。
　　6.1.2.3可接受标准：基线噪声≤0.1mV 基线漂移（30min）≤0.2mV
　　6.1.3TCD灵敏度AFC测定
　　6.1.3.1在6.1.1条件下，待基线稳定后，注入2μl浓度为5mg/ml的苯-甲苯溶液，连续进样6次，记录苯峰面积。

　　STCD：TCD灵敏度（Mv。ml/mg）； A：苯峰面积算术平均值； W——苯进样量（mg）；
　　Fc——校正后的载气流速（ml/min）
　　6.1.3.2可接受标准： STCD≥800mv.ml/mg
　　6.2火焰离子化（FID）检测器
　　6.2.1校正条件
　　6.2.1.1色谱柱用DB-5型或HP-5型，内径为0.25～0.32mm，膜厚为0.25～0.32μm，长为30～50m
　　6.2.1.2载气：氦气（纯度≥99.99%），流速1—2ml/min；氢气（纯度≥99.99%），流速50ml/min；空气，不得含有影响仪器正常工作的灰尘、水分及腐蚀性物质，流速450ml/min
　　6.2.1.3分流为1：50
　　6.2.1.4温度：柱箱150℃左右，检测室300℃，气化室260℃
　　6.2.1.5量程：选择最佳值
　　6.2.1.6液体标准物质：浓度为100ng/μl正十六烷-异辛烷溶液
　　6.2.2FID基线噪声和基线漂移校正测定
　　6.2.2.1按6.2.1的校正条件,点火并待基线稳定后,记录半小时,测定并计算基线噪声和基线漂移
　　6.2.2.2Agilent6890色谱仪的基线噪声和漂移计算同6.1.2
　　6.2.2.3可接受标准：基线噪声≤1×10-12A 基线漂移（30min）≤1×10-11A
　　6.2.3FID检测限测定
　　6.2.3.1在5.2.1的校正条件下,使仪器处于最佳运行状态.待基线稳定后,用微量注射器注入2μl浓度为100ng/μl的正十六烷-异辛烷溶液,连续进样6次,计算正十六烷峰面积的算术平均值.根据以下公式计算检测限:
　　6.2.3.2DFID=2NW/A
　　DFID：FID检测限( g/s)； N：基线噪声（A）； W：正十六烷的进样量（g）
　　正十六烷的峰面积(A.S)
　　6.2.3.3可接受标准：检测限≤5×10-10g/s
　　6.3定量重复性测定
　　6.3.1定量重复性以所用检测器条件、将所测组份峰面积以相对标准差RSD表示.
　　6.3.2按下公式计算相对标准偏差:

　　n 1
　　RSD = [∑（Ai- A ）2]/（n-1） × ×100%
　　I=1 A

　　RSD：相对标准偏差（%）； n：测量次数； Ai：第i次测量的峰面积
　　A ：n次进样的峰面积算术平均值； I：进样序号； 可接受标准：RSD≤3%
　　7.性能确认
　　7.1使用标准品或供试品，确认仪器性能符合使用要求；
　　7.2先进行色谱柱的性能确认，内容包括：分离度，对称因子，理论塔板数和峰面积标准偏差。
　　7.3气相色谱柱的确认
　　7.3.1测试标准样：己二醇、对氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm CH2Cl2溶液。
　　7.3.2仪器条件：气化室温度为260℃，检测器温度为320℃，恒流速为1.0ml/min,柱恒温为130℃，进样量为：1ul,运行15min.，分流1：50。
　　7.3.3色谱柱：HP-1 30m×0.25mm×0.25um ；HP-5 30m×0.32mm×0.25um；TDX-01内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱。
　　7.3.4评价标准：连续进行5次分析, 分离度R＞1.5；十五烷对称因子S在0.80~1.50范围内；十五烷柱效＞3000m-1；十五烷峰面积的标准偏差≤3.0%。
　　7.4按照性能确认方法逐步进行，并记录谱图；根据性能测试的结果，评价仪器是否符合性能要求。
　　8.校正结果处理和校正周期
　　8.1校正结果全部项目均符合技术要求者，可继续使用。若出现某些项目达不到规格要求，关于仪器情况，仪器负责人以维修报告的形式报于QC经理，由QC经理批准维修方案。
　　8.2 校正周期为1年 。
　　9.形成的记录

请参见 JJG 700-1999 气相色谱仪检定规程

气相色谱仪仪器校准怎么做？校准方法是什么？
1. 为每一种待分析物质。制备至少5个浓度水平的仪器校准标准品。向容量瓶之中加入一定体积的一种或多种储存标准品，并用适当的溶剂稀释至恒容。外标中的浓度应接近但高于方法的检出限。其他浓度应与实际样品之中预期的浓度范围相对应，或限制在检测器的工作范围之内。
2. 将实际样品之中使用的进样技术引入气相色谱仪。注入每种仪器校准标准品（如2～5μl进样、带、捕集器等。），并列出峰高或峰面积对进样量的响应值。结果可用于生成每种分析物的仪器校准曲线。作为通过注射器将样品引入气相色谱仪的替代方法，响应与进样体积的比值可以设置为校正因子（CF），它允许计算每个标准浓度之下的每个分析物的量。如果校正因子的相对标准差RSD%在工作范围之内小于20%，则可假定为一条通过原点的直线，用校正因子平均值代替校正曲线。
对于多重响应农药/（多氯联苯），使用用于定量的所有色谱峰的总面积。
3. 每个工作日必须注入一个或几个仪器校准标准品，以检查和确定工作仪器校准曲线或校正系数。检查次数取决于检测器。例如，当ECD检测器工作在Janak范围之内时，由于GC柱和被测样品的影响，检测器的响应值容易发生变化，因此需要对校准曲线进行多次检查。FID检测器的灵敏度要低得多，不需要检查和校正。如果任何分析物的响应与预期响应相差超过15%，则必须为该分析物制备新的校准曲线。

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