为什么dna聚合酶需要引物而rna聚合酶不需要

DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA，它本身就有较高的错误率，在复制完成前是要被切除的，这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。

如果生物体内DNA复制也需要DNA引物，而且不切除，那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。

DNA聚合酶不能催化DNA新链从头合成，只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点，合成5’→3’方向的新链。

扩展资料：

真核生物RNA聚合酶 真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶，分别是RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ，这三种RNA聚合酶不仅在功能和理化性质上不同，而且对α一鹅膏蕈碱（一种毒蘑菇含有的环八肽毒素）的敏感性也不同。

只能将脱氧核苷酸加到已有的RNA或DNA的3'端羟基上。因此，DNA聚合酶除了需要模板做为序列指导，也必需引物来起始合成。

真核生物线粒体有自己的RNA聚合酶，催化合成线粒体mRNA、tRNA、rRNA。线粒体RNA聚合酶在功能和性质上与原核细胞RNA聚合酶类似，其活性也可被利福平或利福霉素抑制。

参考资料来源：百度百科--RNA聚合酶

参考资料来源：百度百科--DNA聚合酶

楼上的回答不准确，DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA，它本身就有较高的错误率，在复制完成前是要被切除的，这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。
试想一下，如果生物体内DNA复制也需要DNA引物，而且不切除，那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。
此外自然界存在着很多不依赖引物的DNA聚合酶，没有被淘汰掉，如腺病毒中的DNA聚合酶，它可以和DNA模板共价连接，然后”从头合成“

rna聚合酶中有负责产生dna引物的亚基，因此不需另加引物
dna复制过程中，也有负责产生引物的酶，称为引发酶，是属于特殊rna聚合酶的一种，但它是独立于dna聚合酶外的一种酶，因此光用dna聚合酶是不行的
此外，也有依赖引物的rna聚合酶，是需要引物的

聚合酶性质决定
几十亿年的自然选择，把那些不需要引物就能合成DNA的酶淘汰掉了，因为没有引物开始复制会影响DNA复制的保守性，DNA是遗传信息的记录者，是蓝图，除了概率极小的随机突变外，不允许有大的变化，而且引物的需求也是DNA合成酶的调控方式，是一个重要的控制因子，而RNA是信息传递者（大部分），其数量巨大，一两个出错不影响大局，因此保守性即使稍微差一点，也是没有影响的

DNA聚合酶无法单独开始复制，就是说它无法凭空开始往模板上添加对应的核酸，它必须有一段RNA作为引物。而RNA聚合酶可以单独开始复制。