建议你先做一次准备实验，每隔一个小时测定一次菌种悬浮液的的OD值，然后用细胞计数板计数稀释了一定倍数的菌种悬浮液中的菌体数量，算出与OD值对应的菌种悬浮液的菌体浓度。然后用OD值对菌种悬浮液的浓度做曲线，OD值对时间做曲线。等你需要正式实验的时候直接测定OD值就可以知道菌群处于的繁殖时期和菌体浓度。一般来说做诱变实验需要的都是对数期的菌体。准备实验可以把样本做大一点方便矫正曲线。回归值有0.99差不多就够用了。
