CCC工厂检查，开出未能提供认证产品质量档案的不符合项，怎么去填写纠正措施简述？

　　纠正措施的标准写法：
　　未能提供认证产品质量档案,应该算是比较严重的和做3C产品很基本的一项要求；不符合以下程序要求：
　　“4.2.3 生产者应建立并保持文件化的质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序，质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。
　　生产者至少应保存下述记录：
　　● 采购物资检验/验证记录
　　● 例行检验记录
　　● 选定型式试验记录
　　● 检验和测试设备校准记录
　　● 检验和测试设备功能检查记录
　　● 顾客投诉及纠正措施记录
　　● 对不合格品采取措施的记录
　　● 内部质量审核记录
　　● 标志使用情况的记录
　　质量记录应有适当的的保存期限，上述记录的保存时间应不少于两年。 ”

　　1.首先要分析未能提供的原因（写个大致的原因吧）------不符合原因分析；
　　2.临时对策：立即对所有认证产品建立产品质量档案，并分类标识，保管，存放，便于查核；
　　3.永久对策：
　　3.1对有关人员进行3C程序文件熟悉培训（必须要有相关的培训记录和资料哦！可以做假的）；
　　3.2.建立质量档案明细，并定期由专人确认有无按规定落实相关记录；
　　以上，请确认可行否？行就给分吧！（本人与3C人员打的交道很多的！还有什么问题请留言吧！包搞掂！）
　　千万不要随便找那些打电话要帮你搞掂3C不符合整改的！到时只怕你花了钱，还是一样拖死你！我被他们给害过！！！其实很简单的！

1、立即补齐产品质量档案，包括质量记录\返修记录,客诉内容,现场不良处理记录等
2、成立文控办,设立专人负责质量文案的收集管理 .

1、建立健全质量档案，包括各类质量文件、质量记录等
2、设立专人负责质量档案的收集管理

aiandy2008 说的太好了。 千万不要相信谁能搞定CQC 厂审员。 而且就算一次搞定。以后呢？每次都要搞定？ 而且文件的问题。我认为都是小问题。最好改的。可以不用写的太复杂。以免日后执行起来有困难。

质量档案主要包含这几大块
1、我公司生产的产品，质量部门应建立质量档案，并指示专人负责建档、保管。
2、产品质量档案的内容：产品概况及特点（品名、规格、批准文号及日期、简要工艺流程、主要技术特点、工艺处方等），
3、质量档案归档范围与保管期限
4质量检验、原始记录与报告书，按原辅料、包装材料、成品不同剂型分类。每月按代码顺序按批装订成册，归档保管，保管到有效期后一年。成品生产批记录按批整理，归档保管，保管到有效期后一年。
5质量分析资料。公司质量分析有关内容（参加人员、质量分析情况、存在问题的解决措施及对上一次会议落实结果分析等方面）应打印成文，发至有关部门实施，并存档、保管期限三年。
6留样观察记录，应由质量部留样观察室提供。每年总结，应打印成文，归档保管，保管期限六年，原件放入该产品的《产品质量档案袋》内永久保存。
7国家、省、市产品质量抽查报告，原件放入《产品质量档案袋》中永久保存。
8质量事故调查与处理报告。
9用户来访、来信及质量申诉处理材料。内容应由质量部登记，每年装订成册，归档保管期限5年。原件放入《产品质量档案袋》内永久保存。
10产品质量鉴定总结报告资料。
11、产品质量档案专供质量部门使用，未经总经理批准不得外借、抄阅或翻印，违者追究保管员责任。
12、超过保管期限的质量档案，应由有关部门组织详细鉴定，负责保管档案人员写出销毁报告清单，经总工程师批准后，指派有关人员现场监毁，并做好记录。

可以参考下别人的做法。根据自己企业的实际情况进行整改

完善认证产品的质量检测、记录的标准、报表、文件等等。