蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史,40%与遗传无关。蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6 PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，i
蚕豆病是X染色体上的不完全显性遗传性疾病，也就是说这种病的发作不仅与遗传有关，而且与其他外界环境相关。但遗传方面的缺陷确是这个病发作的基础。
有可能你们夫妻谁带着隐性基因，而孩子带的是显性基因，隐性是不表现出来的，而显性就会表现，所以出现这种现象
内容全部来源于网络收集，如有侵权，请联系网站删除：QQ：24596024