利福平和利福霉素有什么区别？

1、性质不同

利福平为黄绿色粉末结晶，比重为1.94，熔点300℃，微溶于二甲基甲酰胺，不溶于水和各种有机溶剂。制剂产品为黄绿色粘稠液体，比重为1.16-1.20，细度为4-8um，PH值为5.5-8.5，悬浮率90%以上，热贮54±2℃及0℃以下贮存稳定，遇强碱分解，在酸性下稳定。

利福霉素有效成份分子式：C7H5SON 性状描述：原药外观为微黄色粉末，比重：0.8,熔点158℃+1℃，溶解度：水(20℃)4g/L。 制剂外观为微黄色稳定的均相液体，比重1.02,ph6-8。

2、优点不同

利福平系列产品均为水乳剂，其剂型先进、散热性好、环保、不污染环境，是无公害农业生产的首选杀菌剂。

利福霉素为水悬浮剂,不含有毒溶剂,无粉尘污染,对环境友好。

3、作用原理不同

利福平主要包括破坏病菌细胞核结构，使其失去心脏部位而衰竭死亡和干扰病菌细胞的新陈代谢，使其生理紊乱

利福霉素对细菌的独特防效，又有铜离子对真菌、细菌的优良防治作用。

参考资料来源：百度百科-利福霉素

百度百科-利福平

利福霉素是从地中海链霉菌产生的利福霉素b经转化而得的一种半合成利福霉素类抗生素. 「药理及应用」 对金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素株）,结核杆菌有较强的抗菌作用.对常见革兰阴性菌的作用弱.口服吸收差.注射后体内分布以肝脏和胆汁内为最高,在肾,肺,心,脾中也可达治疗浓度.与他类抗生素或抗结核药之间未发现交叉耐药性.用于不能口服用药的结核患者和耐药金葡菌引起的胆道,呼吸道,泌尿道等部位感染. 利福平俗称:甲哌利福霉素,甲哌力复霉素 药理和应用:本品为力复霉素sv的半合成类似物,对结核杆菌高度敏感,在宿主细胞内外对结核杆菌和其它分枝杆菌（包括麻风杆菌等）均有明显的杀菌作用.对脑膜炎球菌,流感,嗜血杆菌,金葡菌,表皮链球菌,肺炎军团菌等也有一定抗菌作用,对大型病毒,衣原体有抑制作用.结核杆菌对本品易产生耐药性,故常与其它抗结核药,如异烟肼,乙胺丁醇等合用,以加强作用并延迟耐药菌株的产生.本品是通过抑制细菌rna聚合酶阻碍mrna合成.达到杀菌作用.与其它抗结核药之间无交叉耐药性,故对其它抗结核药已耐药的变异菌株同样有效,临床主要用于各型结核病.

利福平是属于利福霉素的一种药物。 利福平是其中药效最好、目前应用最多的一种，不仅抗菌谱广，能用于多种细菌感染性疾病，而且与其他药物之间无交叉抗药性，对结核病的疗效尤为突出，是治疗结核病的第一线药物。