含有羟基和卤素一苯酚为主卤素是取代基。邻氯苯酚,间氯苯酚,对氯苯酚。
当苯环上有两个或多个取代基时,首先选母体,然后编号。
选择母体的次序:-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH2、 CN、 CHO、 COR、 OH、 NH2、 R、X、 OR。也就是有不同取代基的时候,在最前面的作为母体,位置为1,然后再确定其它位次。羟基在卤原子前,所以为酚,羟基为1,那溴只能是2,4,6了。
扩展资料:
苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看,苯应该显示高度的不饱和性,但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下,苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应,也不被高锰酸钾氧化,易发生苯环的取代反应,如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等,这些反应都保持了苯环的原有结构。
这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质,不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定,这些性质总称为芳香性。苯的芳香性与苯环的特殊结构密切相关。
参考资料来源:百度百科-苯环
当苯环上有两个或多个取代基时,首先选母体,然后编号.选择母体的次序:-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH2、 CN、 CHO、 COR、 OH、 NH2、 R、X、 OR.大致是这个顺序.也就是有不同取代基的时候,在最前面的作为母体,位置为1,然后再确定其它位次.羟基在卤原子前,所以为酚,羟基为1,那溴只能是2,4,6了。
当苯环上有两个或多个取代基时,首先选母体,然后编号.选择母体的次序:-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH2、 CN、 CHO、 COR、 OH、 NH2、 R、X、 OR.大致是这个顺序.也就是有不同取代基的时候,在最前面的作为母体,位置为1,然后再确定其它位次.