RNase A？加进去后室温放10分钟差不多了，溶液1里面有EDTA，不用太担心DNA酶切断gDNA。我用的质粒提取试剂盒是把RNase A加在溶液1里面的，正常耗时做下来RNA条带几乎看不到。你为什么用SDS凝胶跑质粒？
我们也是用TE，效果很好。不过加RNA酶也应该没有问题你的条带极有可能是污染了，你跑电泳是否把电泳槽清洗过
我们是沉淀溶于 TER（TE含RNase A 20 μg/ml），37℃水浴30min。
