有个四百多块钱的新生儿72小时采足底血有啥项目？

2025-02-22 15:32:45

推荐回答（5个）

回答1：

新生儿出生72小时后需要做足跟采血，做疾病筛查。一般包括甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
南方地区由于地域性，会增加G-6-P-D筛查。这几项检查是非常有必要的，如果发现异常，可尽早治疗。
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，指在早发现、早诊断、早干预、早治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。现有几十种代谢性疾病可以进行筛查，我们国家目前目前国家法定的苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）两种疾病的筛查，已经被列入了免费筛查项目。
所谓的新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
新生儿对所有出生72小时哺乳至少6-8次的活产新生儿，筛查的足跟血疾病有高苯丙氨酸血症、先天性甲状腺功能减退症的新生儿，还有红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病的新生儿。
新生儿疾病筛查是疾病三级预防的有效措施，是指医疗保健机构在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法，对危及儿童生命，危害儿童生长发育，导致儿童智能障碍的先天性、遗传性疾病进行群体筛查。从而使患儿在临床上未出现疾病表现，而其体内代谢有异常变化时就作出早期诊断，早期而有效的对症治疗，避免患儿重要脏器出现不可逆的损伤，保证儿童正常体格发育和智能发育。
高苯丙氨酸血症是最常见的是常染色体隐性遗传性氨基酸代谢病，他出生时大多表现都正常，未治疗者3-4个月后逐渐表现出智能发育落后，头发由黑变黄，皮肤变白，全身和尿液可有特殊的鼠臭味。再有先天性甲状腺功能减退症的孩子，可以按分类按病变部位分为原发性和继发性，由于临床症状不典型，因此在早期筛查时能够发现甲状腺功能异常，及早给予甲状腺素片治疗，防止出现智力低下的严重后遗症。

回答2：

新生儿足跟血检查些什么？儿科医生说，重在检查这两项

一、你家宝宝出生后，有采集足跟血做检查吗？

朋友，有一天突然问起我这个问题。当然是有的，不止是我家的宝宝需要采集足跟血检查，而是每个新生儿都需要采集足跟血检查。只是每个地方的检查项目和费用会有所差别。

二、看着宝宝采集血就心痛得不得了，一次采集取那么多血，能不能用其他部位的血代替足跟血？

可以的，但是其他部位的血没有足跟的血丰富，方便采集到足够的血量，血管也容易让医生找到。而且宝宝脚底的痛觉相对其他部位不敏感，对宝宝伤害较少。

三、那么，需要做些什么检查呢？

—足跟血主要是筛查苯丙酮尿症（PKU）和先天甲状腺功能低下（CH）这两个项目。因为苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下这两种疾病，如果不及时治疗，会对宝宝造成严重的伤害，导致宝宝的生长发育障碍，甚至终身残疾和智力低下等严重后果。如果及时治疗，可以避免这些严重的后果。

—当然有的医院除了用足跟血筛查这两项疾病外，还会对新生儿进行其他不同类型的代谢性疾病检查。如氨基酸代谢疾病筛查19种，脂肪酸代谢疾病14种，有机酸代谢疾病15种。具体情况看当地的医院。

—新生儿足跟血筛查是在婴儿出生72小时后，进行采集的足跟血进行检查，一般筛查时间在宝宝出生生3~7内。如果由于各种原因没有采血的宝宝，最迟采血时间不应该超过宝宝出生20天。

儿科医生说，足跟血的检查非常有必要，一旦筛查出苯丙酮尿症（PKU）和先天甲状腺功能低下（CH），在宝宝还没有出现临床症状之前进行干预和治疗，治愈率高达95％。

四、如果出现这两种疾病会有哪些表现呢？

1、苯丙酮尿症（PKU）

苯丙酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于宝宝体内的苯丙氨酸代谢障碍的一种疾病。苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，如果宝宝体内的苯丙氨酸不能正常代谢，储蓄在体内会引起中枢神经系统的损伤和一系列的病变。宝宝会出现以下的症状：

头发由黑变黄

皮肤变白

眼睛虹膜变浅

肢体重复

步态异常

手部轻微震颤

肌张力增高

尿液有蚤味（如老鼠尿味）

如果一旦确诊苯丙尿症（PKU），要严格按照医生的要求控制饮食，苯丙氨酸既不能摄入过多，也不能摄入不足。不然容易导致宝宝生长发育异常。

回答3：

相信很多爸爸妈妈都会注意到，在新生儿刚出不久医护人员就会在宝宝的脚底采血，很多家长都会心痛不已，甚至因为心疼宝宝而阻止医护人员采血，今天就跟大家说说，新生儿为什么采足底血。

其实宝宝在出生72小时后，是需要采宝宝足跟的血进行检查的。因为有些疾病的发病率较高，但是在早期又无明显症状，在婴儿出生后采血是为了筛查这些疾病，为了早确诊、早治疗，避免后期出现疾病对宝宝造成身体及智力发育障碍。

在给宝宝采取足底血之后，血液会被送往筛查中心进行检测。筛查结果会在30天左右出来，结果出来后医院会以将检查结果邮寄或电话通知家长筛查结果。

如果筛查结果上要求宝宝进行复查，则说明宝宝的第一次检查结果异常，家长们先不要紧张，应该及时带宝宝去医院进行复查；如果检查结果显示正常，则说明宝宝身体正常。

如果第一次筛查结果为阳性，那么宝宝则有可能患有相关疾病，就需要再次带宝宝去医院进行采血检查，以作进一步确诊，复查结果为阴性则代表宝宝身体健康，但要是结果阳性就代表宝宝需要进一步的治疗。

回答4：

如今国家对新生儿疾病的预防体系更加的完善，在孩子出生后的72小时采足底血对新生儿的健康问题进行一系列的检测。因为在胎儿时期很多疾病是无法检测出来的，那么新生儿采足底血查几项？

首先，采取足底血是为了检测新生儿是否存在先天性疾病的重要手段，避免不可逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍。一般是为了检测先天性是否存在甲状腺问题，以及苯丙酮遗传疾病还可以检测听力障碍疾病，因为孕期无法检测出来才在出生后检测。

其次，孩子应采集足跟血进行检测数据更准确，通过权威的手段来检测代谢产物是否存在异常，检测的过程并不复杂，但是数据相对准确。可以有效的避免这种疾病引起的发育迟缓，智力落后于正常儿童的情况，只有通过筛查才能早期发现早期治疗。

尤其是此项检查可以筛查遗传代谢疾病，如果父母双方身体内带有致病基因也会遗传给宝宝，导致代谢产物堆积，引起智力低下。如果不采取检测宝宝在初期是没有明显的身体反应的，也会耽误了最佳的治疗时期，对宝宝的成长不利。

回答5：

宝宝足月的新生儿生后两天左右都要采足底血，足底血检查主要是筛查遗传性代谢性疾病，只是一种筛查，主要是筛查有没有酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、先天性的肾上腺皮质增生症。因为这些先天性的遗传代谢性疾病早期发现不了，有的孩子生后6-12个月才能发现。

如果发现晚孩子这时候已经出现智力缺损，有的孩子会出现终生的残疾，所以早期做的筛查可以早期诊断、早期治疗，可以有效的预防后遗症的发生。针对这些疾病如果筛查出来以后，可以早期做出治疗，可以有效的预防疾病后遗症，以及智力缺损、脑瘫的出现。
足跟血收集时间为，婴儿出生后3~7天内，应在婴儿充分吸吮乳汁后。若无血液供应，则早产、低体重儿、早产儿最晚不得超过生后20天。采集足底血主要是检查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症两种疾病，要早发现、早诊断、早治疗，以免给宝宝带来严重伤害，影响宝宝的智力发育。将新生儿足跟血滴在特制的纸片上，待纸片风干后，送到新生儿疾病筛查中心进行检测。

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