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三类医疗器械备案企业经营质量管理制度、工作程序，质量记录，档案等文件目录怎么写
三类医疗器械备案企业经营质量管理制度、工作程序，质量记录，档案等文件目录怎么写
2024-12-20 11:10:14
推荐回答（1个）
回答1：
三类医疗器械无论生产还是销售都要申请许可，没有备案的。
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