唐氏筛查和无创dna的区别

2024-11-25 05:30:49
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回答1:

  无创DNA基因检测:采用的是无创DNA产前检测技术。是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析,是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。最早可于孕12周进行,较好的检测时间为12周—23周+6天。可以检出99%以上的唐氏症患儿,漏诊率较低。

  唐氏筛查:是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。其假阳性率较高,也存在漏检的风险。绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康,假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。检查时间可在怀孕9周~13周+6天和15周~20周+6天。

  根据卫生部最新的产前筛查标准,具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70%。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏筛查高危孕妇可进行无创DNA基因检测。

  唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测,以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测,以排除血清学筛查的假阳性,最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。

回答2:

无创DNA产前检查和唐氏筛查还是有区别的。无创DNA产前检查相比于唐氏筛查更具有安全、无创、准确性高等有点。具体分析如下:
检查范围的区别
无创DNA产前检测:采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。这是一项安全、准确、无创的胎儿染色体疾病检测技术。只需抽取孕妇静脉血即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
唐氏筛查:是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。其假阳性率较高,也存在漏检的风险。绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康,假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。
2.检测时间有区别
无创DNA基因检测:在孕12周进行,最佳检测时间为12周—23周+6天。
唐氏筛查:是在怀孕9周~13周+6天和15周~20周+6天
3.检查的准确率有区别
无创DNA基因检测:无创DNA产前检测技术可以检出99%以上的唐氏症患儿,漏诊率极低。
唐氏筛查:唐检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。
唐氏筛查高危孕妇可进行无创DNA基因检测
无创DNA基因检测与唐筛一样,只需抽取胳膊上的血即可检查,避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测,以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测,以排除血清学筛查的假阳性,较大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
温馨提示:以上是有关无创DNA检测与唐氏筛查的区别的相关介绍,希望对女性朋友们能有所帮助。无创DNA和唐氏筛查都是产前检查比不可少的项目,因此,孕妈妈做产前检查的时候,一定要引起重视。

回答3:

无创DNA和唐氏筛查的区别是,唐氏筛查的目的是筛查有无21三体综合征,也就是筛查先天愚型,主要的优点是经济、简便、无创,缺点是能够判断胎儿的患有唐氏综合征的机会有多大,不能够明确胎儿是否患上了唐氏综合征,唐氏筛查检出率为60%-80%,有一定的假阳性。唐氏筛查综合征有年龄的限制,仅适用于未满35周岁的孕妇。无创DNA也是在12周以后进行的,主要的优点是无创、准确性高,不受年龄的限制,缺点是费用高,不能够完全代替唐氏筛查。所以无创DNA和唐氏筛查各有优点、缺点,孕妇可以根据自己的情况,选择合适的筛查方法。

回答4:

唐氏筛查是通过采取母亲血液,初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病,准确率低,存在假阳性的可能。而无创DNA是通过分离母亲血液中胎儿的染色体进行检查,是无创的,还能直接检查胎儿遗传物质是否存在异常,准确率高,可高达90%以上。如果出现阳性,则考虑胎儿患病,需要及时进行处理。一般目前建议唐氏筛查高风险的孕妇都需要进行无创DNA的检查,或者直接通过羊水穿刺检查,以防出现患病的胎儿出生,给家庭带来负担。

回答5:

你好,唐氏筛查和无创DNA检查都是检查胎儿的染色体,是检查16染色体,21染色体。一般是怀孕16周至18周之间做唐氏筛查,如果唐氏筛查的是低风险,那么一般可以排除有染色体异常,如果唐氏筛查是高风险,那么还得做无创DNA再复查。相对来说无创DNA准确率高。无创DNA检查的费用比较高。所以一般是建议先化验血做唐氏筛查,如果唐氏筛查的风险高,才建议做无创DNA。如果个人有要求直接做无创DNA,那么可以不做唐氏筛查,直接做无创DNA检查。