癫痫的遗传几率有多大

癫痫的遗传因子在一、原发性癫痫是遗传的，有的是遗传的，有的是多基因的，但不一定有临床发作。
癫痫遗传因素其次，癫痫的遗传年龄因素：年龄对癫痫的发生率、发病类型、病因和预后有影响。
良性家族性新生儿惊厥：相对而言，这是一种罕见的遗传性癫痫，是一种常染色体显性遗传疾病。自发病以来，大多数患者在6个月内停止活动，儿童的生长发育不受影响。该基因位于20号染色体长脑（20q）中（也有8q与20q无关的病例）。
进行性肌阵挛性癫痫：这种类型的癫痫大多发生在青春期，大多数是常染色体隐性遗传。大多数家族的基因位于21q（个体位于8q）。此外，神经性脂褐病也可导致进行性肌阵挛性癫痫，但它是一种常染色体隐性遗传，基因定位在16q，1q为白雪病，10q为粘脂质病，线粒体DNA突变引起肌阵挛性癫痫断红纤维综合征。
大多数癫痫发作是突然发生的，没有明显的诱因。但也有一些诱发癫痫的因素。此类诱发因素可能周期性发生，如癫痫发作可能与内分泌因素或月经有关，而其他诱发因素可能不规则发生。诱导可能是正常生活中的自然感官刺激、突然刺激或患病儿童的自我诱导刺激。（1）非感官诱导：如发热、换气过度、代谢紊乱、身体应激反应、情绪和精神紊乱、睡眠（嗜睡、睡眠不足、睡眠、醒来）、饥饿或过饱。（2）感官刺激：视觉刺激（光、阅读、电视）、听觉刺激（声音、音乐、噪音）、前庭刺激、嗅觉或味觉刺激、触觉或本体感觉刺激。有时激励是特定的。如果癫痫发作只有在某些诱因存在时才表现出来，则称为反射性癫痫。
癫痫的主要病因因年龄而异。年龄或大脑成熟度不仅影响癫痫发作的趋势，还影响癫痫发作的类型。儿童癫痫的病因及年龄分布特征对癫痫的诊断和预防具有指导意义。对于围产期、新生儿期和婴儿期的大脑发育、遗传、代谢和助产技术等问题，我们必须给予足够的重视。
孕妇做一定的保健工作，做好轮胎的饲养和保护工作。部分癫痫患儿是由于母亲在怀孕期间没有得到良好的精神照顾和良好的饮食营养，导致癫痫患儿的出生。所以对于癫痫患者如何预防遗传，孕妇的护理是非常重要的。

癫痫病有遗传的可能，不过遗传的几率很小，除非男女双方均为癫痫患者(其所生子女患癫痫的危险性为2%-4%),一般的癫痫患者应该可以结婚及生育。

目前治疗癫痫的方法是比较多，但关键是要看治疗原理是否符合癫痫的发病机制。患者可考虑采用仪器治疗，无需开刀，无需麻醉，无创伤，是在患者完全清醒的状态下治疗的。主要是借助胞体激活渗透仪的超强波段经络渗透到神经元细胞内，因为胞体是神经元的营养中心，一旦激活后会释放足够量的营养成分，帮助受损程度较为严重的脑神经元细胞恢复自体功能，平衡脑内异常放电，杜绝癫痫发作症状。由于时间的关系接下来的类容写在在(癫狂人生APP)里了，给你带来不便希望谅解。

现实生活中，由遗传因素引发的癫痫发作仅占癫痫中的一小部分，患者不必过于担心癫痫的遗传问题。癫痫不是遗传病，但具有遗传倾向，换句话说，父母患有癫痫，子女不一定患有癫痫，但父母患有癫痫，其子女患癫痫的几率是正常人群的2-4倍。部分癫痫类型可进行基因检测，指导患者的生育。

癫痫的病因有六大点，遗传是其中的一个重要的病因，这个并不是所有病人的癫痫都会遗传，有遗传的癫痫大概只占癫痫里面很少的一部分比例。

癫痫具有遗传倾向，但并不绝对。现实生活中由遗传因素引发的癫痫发作只占所有癫痫中一小部分，可以说，一般癫痫病人生育的小孩一般都不会遗传。