根据血型遗传规律表,若父母中一方为A型血,另一方为AB型血,则两者结合后代可能的血型为A型血、B型血或者AB型血。
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因。
A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA,也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO,但不管AA还是AO,所表现出来的血型,都是A型,而O为隐形遗传基因,不能表现出来。
由此可知,凡父、母是A或B型血者,其子女可能是A型或B型,但也可能是O型,因为A型或B型都含隐性遗传基因O,当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时,则表现为O型。
血型的遗传规律:A+A→A、O;A+B→A、B、O、AB;A+O→A、O;A+AB→A、B、AB;B+B→B、O;B+O→B、O;B+AB→B、A、AB;O+O→O;O+AB →A、B;AB+AB→AB、AB。
扩展资料:
一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体,每对染色体分别由两条单染色体组成,其中一条来自父亲,另一条来自母亲。
染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸,即人们常说的DNA 。 DNA 可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能,这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段,称为等位基因。
ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。
人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因,但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因,即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因,其中 A 和 B 基因为显性基因, O 基因为隐性基因。
体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子(例如:有的A型染色体上的等位基因A及A):如果所含的基因内容不相同则叫杂合子(例如L 有的A型人染色体上等位基因为A及O)。
换句话说,每一个体,在某位点上,有两个而且也只有两个等位基因,每个等位基因,来自父母各一方。如果来自父母双方的基因是相同的,此个体即称为纯合子,如不相同,则称为杂合子。不论是纯合子还是杂合子,一对染色体上基因的总和称为遗传式。
如上述两种人的遗传式分别为AA和AO。但是,遗传下来的基因不一定都表现出来,把能够表现出来的性状称为表现式。如无论遗传为AA和AO,其表现式均为A,这就是我们平常所说的 A型。可见血型实际上是指它的表现形式而言的。
血型的表现式和遗传式其所以不同,是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子,它所控制的性状都可以表现出来,这种基因叫显性基因,如果这种基因所控制的性状,只有在纯合子时才表现出来,而在杂合子时不能表现出来,这种基因则称为隐性基因。
在ABO血型系统中,A 和B基因是显性基因,而O基因则是隐性基因。例如,在一对染色体中,一个染色体带A基因,另一个带O基因,这个人的遗传式为AO,但表现式为A,即是A 型,而不是O型。O型人体这是两个染色体上体上O基因。
参考资料:百度百科-血型遗传
你好 ,我来为您详细解答!
根据高中生物知识,按照概率论的计算;血型A与AB生出的后代
A型血有两种可能,就是纯A型血和半纯A型血;
为A型血的概率为 50%
为B型血的概率为 12.5%
为AB型血的概率为 37.5%;
上面概率的通俗解释就是:比如从现在开始掐表计时,你开始统计每一次的结果,当你说的这种情况在全世界发生了一百万次之后,那么生出的一百万个小孩当中,A型血就会有50万;
B型血就会有12.5万;
AB型血就会有37.5万;
真心希望对你有所帮助!
您好:
根据人的血型遗传规律:
父母为A+AB血型,子女可能有的血型为A、B、AB血型,不可能有的血型为O型血。
所以A、B、AB三种血型,任一血型均有可能。
A型基因型可能是Ai或AA, AB基因型是AB,故后代可能是Ai,Bi或AB,故后代血型A或B或AB
应该是A,AB,B!