pcr检查是什么

　　聚合酶链式反应，简称PCR。其英文Polymease Chain Reaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病病的诊断或任何有 DNA,RNA的地方．聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，简称PCR）又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。 由美国科学家PE（Perkin Elmer珀金-埃尔默）公司遗传部的Dr. Mullis发明，由于PCRPCR技术在理论和应用上的跨时代意义，因此Mullis获得了1993年诺贝尔化学奖。

　　DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制

　　简略点，就是运用专门仪器，使用dNTPS、Mg2+、特异引物、DNA聚合酶以及缓冲体系，加入模板也就是DNA样品进行体外扩增，结果进行电泳，如果能扩增出，并且扩增的产物大小与目的条带一致，那说明引物与模板特异，检测指标就是阳性。

是模拟体内DNA的天然复制过程，在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术，主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增2ⁿ倍，我们现在主要采用BIOGHC染料法荧光定量PCR和BIOGHSC探针法荧光定量PCR

PCR检查采用聚合酶链反应来进行乙肝病毒检测，同传统的乙肝五项检查相比，PCR检查的准确性和灵敏度更高

聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。

上面这句是百度来的

简单来说，这种技术，是一种 DNA片段扩增技术

我们有时候需要检测某种目的 DNA片段是否存在。

但是该片段的量比较少，如果是直接检测，则不容易检测出来。

这个时候就需要采用 pcr 技术，在体外，比如 EP管内， 对这个DNA片段进行扩增。

打个比方，就好比是一个喇叭，把一个很小的声音放大，我们就很容易听到一样。

通过PCR扩增之后，我们要检测的那个DNA片段 的数目 被 增大 几百万倍，这个时候我们检测就很容易了。

PCR扩增是指数级的

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