齐鲁制药的申捷为什么能成功？

齐鲁制药研发人员经过长达8年的艰辛自主研发，于2004年11月在国内首家上市GM1制剂――申捷，填补我国国产GM1的市场空白，是对神经节苷脂产品领域国外垄断的一大突破，同时也为广大神经损伤患者带来了福音。截至目前，已有超过百万名患者临床获益，并赢得了广大临床医师的充分信赖。齐鲁制药还顺利取得了GM1冻干粉针的新药证书和生产批件，从而使得申捷以更多的剂型和规格服务患者。2013年11月，得益于充足的科技投入、高素质的研究团队和持续的新产品立项，中国食品药品检定研究所与齐鲁制药有限公司达成协议，对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠标准品原料进行大批量订购，不仅证明齐鲁制药生产的申捷为国内质量最高，走在了同行前列，打破了进口药品垄断的行业壁垒，更标志着齐鲁制药的科技创新和产品质量已跃居我国制药行业最高水平行列。正是由于对产品质量近乎苛刻的要求，促使申捷达到并超越了进口同类药品的品质和疗效。中国药科大学分析测试中心测试结果显示，经过对市场上同类产品随机抽样检测，申捷的纯度为99.44%，比进口GM1的90.41%纯度高出近9个百分点，同时副作用发生率远低于同类进口品种，并连续10年保持市场抽检合格率达到百分之百，为大规模临床应用构筑了坚实的基础。近几年，申捷相继被《颅脑创伤临床救治指南》、《临床路径治疗药物释义》等权威文献列为推荐用药，进一步确立了该药在神经病变修复领域的核心地位。良好的疗效和安全性不仅得到了广大临床专家的广泛认可，还得到了老百姓的一致认同。赢得了老百姓的口碑。

投资早

你希望不要成功是吗？