这个要握升反应似乎只能Fried-Crafts烃基化反应啊
应该是加酸做催化剂，使得CH3CH2OH和氢离子形成CH3CH2OH2+离子
再脱去一分子的水形成CH3CH2+（碳正离子）
再进行苯环的亲电取代形成了乙苯
即Ph-CH2CH3，ph代表苯基
如果说副产物的话，只可能是苯环上的多取代了，由于烃基是活化基团，苯环上了烃基以后苯基被活化更容易上另外一个烃基，这样使得可能形成2,或3甚至多取代烃基液启取代产物
但是如果按照反应物比例控量的话就没有这个问题了
方程式的话一般是
C6H6+CH3CH2OH——H+，△→C6H5-CH2CH3+H2O
此处H+是段埋老催化剂，最好再加加温
C6H5-,C6H6都代表茄御苯环
方程式：中链C6H6 + CH3CH2OH ——（卖纳孙一定条件）→C6H5-CH2CH3+H2O
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