(1)分析遗传系谱,Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病,Ⅲ-11女儿正常,该病为常染色体显性遗传病.
(2)Ⅱ-3无乙病史,Ⅱ-4也不患乙病,Ⅲ-10患乙病,该病为伴X染色体隐性遗传.
(3)①Ⅲ-11的基因型为aaXBXB,与正常男性婚配所生孩子都正常,不必检测即可断定.
②Ⅲ-9的基因型可能为aaXBXb 或 aaXBXB,与正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故应进行胎儿的性别检测或基因检测来确定孩子的健康状况.
(4)Ⅲ-9的基因型可能为
aaXBXb或1 2
aaXBXB,Ⅲ-12的基因型是1 2
AAXBY或1 3
AaXBY,后代子女患病的可能性是1-(2 3
×2 3
×1 2
×1 2
+3 4
×2 3
×1 2
)=1 2
.17 24
故答案为:
(1)常染色体显性
(2)X染色体隐性
(3)①D 因为Ⅲ11的基因型为aaXBXB,与正常男性婚配所生孩子都正常
②C或B 因为Ⅲ9的基因型可能为aaXBXb 或 aaXBXB,与正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故应进行胎儿的性别检测(或基因检测)
(4)
17 24