如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.若Ⅱ

2025-01-06 03:33:13
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回答1:

(1)分析遗传系谱,Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病,Ⅲ-11女儿正常,该病为常染色体显性遗传病.
(2)Ⅱ-3无乙病史,Ⅱ-4也不患乙病,Ⅲ-10患乙病,该病为伴X染色体隐性遗传.
(3)①Ⅲ-11的基因型为aaXBXB,与正常男性婚配所生孩子都正常,不必检测即可断定.
②Ⅲ-9的基因型可能为aaXBXb 或 aaXBXB,与正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故应进行胎儿的性别检测或基因检测来确定孩子的健康状况.
(4)Ⅲ-9的基因型可能为

1
2
aaXBXb
1
2
aaXBXB,Ⅲ-12的基因型是
1
3
AAXBY或
2
3
AaXBY,后代子女患病的可能性是1-(
2
3
×
1
2
×
1
2
×
3
4
+
2
3
×
1
2
×
1
2
)=
17
24

故答案为:
(1)常染色体显性     
(2)X染色体隐性
(3)①D   因为Ⅲ11的基因型为aaXBXB,与正常男性婚配所生孩子都正常
②C或B     因为Ⅲ9的基因型可能为aaXBXb 或 aaXBXB,与正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故应进行胎儿的性别检测(或基因检测)   
(4)
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