以下建议仅作参考，请自行判断和选择。
您这里唐筛1：824属于临界风险（＞1:300为高风险）。
但首先，不要过于担心，保持好的心态。真正患有遗传疾病风险的机率是绝对小的，以无创DNA检测结果为准进行应对即可。
建议做无创DNA。
推荐流程：
唐筛等常规产检按时按要求做，帮助医生参考。
无创DNA在12-26孕周（宜早不宜迟）抓紧时间做；系统检测胎儿遗产疾病风险。
只有在无创DNA高风险时，此时则立即抓紧时间联系医生进行介入，之后的事情要充分听从医生的安排和建议，慎重决定。这个过程中通常会安排做羊水穿刺，但需要注意的是，羊水穿刺不要随意自己安排，一定要听从医生的安排。
唐筛常规产检按时按量做，但无论高风险/临界风险/低风险，都不要过于担心：
唐筛的检出率为60-80%，准确率50%，另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。
唐筛受一些硬性判断因素很大，比如年龄很大，那么唐筛的一些数值就会很高。
遗传疾病并不只限于唐氏综合症。
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