为什么好几个牌子的破壁灵芝孢子粉胶囊的国食健字都是一个

厉害了我的哥，行业秘密被你发现了。

这些都是贴牌的。

无论是保健品也好，药品也好，从研发、审批到投产使用，是一个漫长的过程。
对药企来说，这个过程就像顺产孩子，自己的骨肉肯定分外珍惜，也会不断通过科研来确保和升级。而贴牌、购买的方式，就像人贩子，只赚取品牌溢价。一个贴牌，药还是那些药，换了牌子，可能贴牌者已经有很大的名气，价格立马翻了一倍。

1、保健食品是我国有关部门除了药品和普通食品外设定的一个特殊审批门类。原来是四个：药品、保健药、保健食品、普通食品。后来将“药健字”废除。保健食品俗称保健品。所采用的以前叫“卫食健字”，现在叫“国食健字”，俗称“小蓝帽”或“蓝帽子”。
2、国食健字每一个都表明了申请企业和地址、规格和成分、用法和功能、适用人群等信息。这些信息必须明确无误地写在保健食品的说明书上。即便是其他企业借用（这里通俗化叫“贴牌”，也必须写上原企业）
3、目前，国家相关部门已经觉察到同一个“国食健字号”被不同企业和不同品牌套用的种种弊端。在2015年最新的《食品安全法实施条例（修订草案）》当中明确提出要““同一企业不得用同一配方生产不同品牌的特殊医学用途配方食品、保健食品。同一注册证书或者备案号的保健食品应当使用同一商标”。
可见这个贴牌行为退出历史舞台只是时间问题。
我们发现：同一个国食健字号的灵芝孢子粉，居然有几十个牌子共同持有。

贴牌企业都是赚快钱的，并没有原产企业那样的自律性的严格管理，看似把好的技术原料都集中到了一起，其实是各环节很难相扣的拼凑体，每个环节都可能发生问题，出了问题又不容易监管。正因为贴牌的保健食品容易出现安全问题，国家已经历来三令五申不提倡，《关于进一步规范保健食品监督管理，严厉打击违法违规行为有关事项的公告(征求意见稿)》已经出台，不就将正式立法，从源头上杜绝这样的企业。
保健食品贴牌的现象进入倒计时了，很多企业都在准备出路。

这样的贴牌与OEM、ODM的区别：
OEM是指代工生产（也叫委托生产），通常代工企业B只负责为A企业加工，不做全套经营。
ODM则A、B两企业合作程度更深。
OEM和贴牌的最明显区别就是：
OEM：委托方（企业A）有完整的产品批件。
贴牌：委托方（企业A）没有合格的批件，尤其在保健食品领域就是没有“国食健字号”这顶“ 小蓝帽”。
贴牌企业为了赚快钱，往往并不能够像原产企业那样的自律性的严格管理，比如最大的贴牌药业某正。
正因为贴牌的保健食品容易出现安全问题，国家已经历 来三令五申不提倡，国家食药监局根据新《食品安全法》起草了《食品安全法实施条例修订草案 (征求意见稿)》。这一按照最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责等这“ 四个最严”起草的《食品安全法实施条例》修订草案比现行条例增加了136条内容，首次明确了 “同一企业不得用同一配方生产不同品牌的特殊医学用途配方食品、保健食品。同一注册证书或 者备案号的保健食品应当使用同一商标”，此条例意味着，过去贴牌生产的大量产品将被取缔， 从而从源头上解决保健食品“贴牌”乱象。
新的《食品安全法实施条例》颁布之日，保健品行业必将因此洗牌，贴牌保健食品所带来的安全、质量、监管等种种问题终于获得了解决之道。 相比较而言，像一些深耕灵芝行业的老企业，他们认真研发、育种，推进着这个行业的科技进步和产业升级，他们把成本控制的很好，用综合的科研、管理回报给社会的是价格实惠，品质优良，这才是保健品产业的出路。

贴牌企业跟OEM最大的区别是：
贴牌公司本身无研发能力！
贴牌公司本身无研发能力！
贴牌公司本身无研发能力！

他们只拥有销售渠道。

贴牌生产的。
那些品牌的持有人，类似皮包公司，不做种植也不做生产，只做利润最大的销售环节。投资少，利润大。出现问题就很可能会跑路。
全国人大有一份正在征求意见的《食品安全实施条例》，里边明确禁止保健食品的贴牌生产。
如果这个法律稿获得通过，这批贴牌的产品都就成了非法产品了。
灵芝孢子粉的市场太混乱，购买之前需要谨慎，选择自有品牌的产品

OEM贴牌 厂家之间有协议。