首先，判断是隐形还是显性。（依据无中生有为隐性，有中生无为显性：我解释一下吧，如果亲本无病，后代有病，则这种病是隐性，如果亲本有病，后代无病，则这种病是显性。）
然后依据：1.隐性看女病，女病男正非伴性
2.显性看男病，男病女正非伴性
解释一下:1.如果是隐性，就找生病的女性，再看亲本或后代的男性是否正常，若正常，则不是X遗传,而是常染色体遗传2.也同理。另外，若这种病只有连续后代的男性患病，则可以判断是Y染色体遗传，当然，X，Y染色体遗传都属于性染色体遗传。
这样便可以判断是常染色体遗传还是性遗传
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