肌张力障碍病因较多，分为原发性和继发性两类因素。具体情况如下：1、遗传：DYT1、DYT5、DYT6、DYT25基因异常均可引起肌张力障碍，DYT1阳性易累及青少年、儿童，形成原发性、全身性肌张力障碍，病程进展较快，症状较重；DYT5引起的肌张力障碍，称为多巴胺反应性肌张力障碍，对美多芭治疗反应好，可通过左旋多巴进行治疗；2、外伤：外伤后可引起肌张力障碍；3、药物：帕金森病长期服用左旋多巴后，可出现左旋多巴诱导的肌张力障碍；4、神经退变：如泛酸激酶相关性神经变性病或神经棘红细胞增多症，包括铁蛋白异常沉积症等，均可引起继发性肌张力障碍；5、特发性肌张力障碍：基因检测无异常。
肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。这种情况，建议你积极带她到医院去就诊，可以做药物治疗，可以注射肉毒素或者是手术都可以，得具体检查，根据病情决定治疗方案。
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