肌张力障碍是什么？

肌张力障碍（dystonia）是一种持续性或间断性肌肉收缩引起的异常（多为重复性）运动和（或）姿势的运动障碍，可被随意动作诱发或加重，异常运动主要表现为模式性、扭转性和颤抖性动作。肌张力障碍为一种不自主性，持续性或间断性肌肉收缩引起的扭曲、重复动作或异常姿势综合征，本质上是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起异常动作和姿势性障碍。
肌张力障碍疾病谱复杂，根据病因、年龄及症状分布分为不同类型。⑴按疾病原因分类：原发性（包括单纯原发性、叠加性原发性和发作性原发性肌张力障碍）、遗传变性和继发性（或其他系统性疾病相关）。随着原发性肌张力障碍遗传因素的阐明，据基因连锁定位的先后顺序，将遗传因素导致的肌张力障碍命名为DYTn，目前已明确27种亚型，即DYT1-27。⑵按发病年龄分类：早发型（≤26岁）、晚发型（>26岁）。⑶按症状分布分类：局灶性、节段性、多灶性、偏身性、全身性等。任意一种单一临床分类方法均不能满足肌张力障碍基础与临床研究的需要。因此，目前一般结合临床特征和病因两个主体进行分类，指导诊断与治疗及开展后续研究。

肌张力障碍（dystonia）是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。依据病因可分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍与遗传有关。继发性肌张力障碍包括一大组疾病，有的是遗传性疾病（如肝豆状核变性，亨廷顿舞蹈病，神经节苷脂病等），有的是由外源性因素引起的（如围生期损伤、感染、神经安定药物）。

肌张力异常的情况，或者过度紧张，或者过度松弛都会导致此症状的出现。通过局部按摩或者是针灸的方法来治疗，坚持一段时间后会得到缓解，平时要放松心情。

肌肉伸展困难