我有个弟弟才3岁,但得了一种叫扩张型心肌病.至今住院还不见好转.请问帮我介绍一下有那家好医院?

2024-12-29 01:52:12
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回答1:

  从武汉协和医院获悉,我国科学家经过近10年的攻关,探明了“扩张型心肌病”的病因,并研制出了早期检测试剂。专家认为,这标志着我国在这一疾病的诊断治疗上取得了重要进展。
  “扩张型心肌病”是国际医学界公认的难题,一直被定义为“原因不明的心肌疾病”。由于此病具有进展缓慢、隐蔽性强的特点,其早期发现一直是世界性难题。绝大多数患者发现时往往已造成严重心肌损伤,表现为“心脏扩大、心力衰竭和心律失常”等特征,采用一般性治疗根本不能逆转,只能采用心脏移植的办法进行治疗。协和医院廖玉华、汪朝晖带领的课题组经过系列攻关研究发现,由于心肌肌球蛋白和某些攻击心脏的病毒蛋白具有类似片段,在人患病毒性心肌炎、病毒性肝炎等疾病时,肌球蛋白有可能引导人体自身免疫造成“敌我不分”,使人体产生的抗病毒抗体既对抗病毒,又对人体正常心肌组织攻击,从而发生自身免疫性心肌损害。根据这一发现,课题组提出,在没有病毒感染的情况下,肌球蛋白可诱导自身免疫性心肌损害。这一观点通过实验得到了证实。
  课题组通过大量实验,成功地研制出抗心肌肌球蛋白重链抗体试剂,并用于早期扩张型心肌病的诊断。研究还发现,药物诱导可使动物对肌球蛋白产生免疫耐受,从而使正常心肌组织免受人体自身免疫反应攻击。在治疗扩张型心肌病时,课题组在国际上首次采用“环磷酰胺”、“抗CD4单抗”阻断自身免疫反应,取得了良好疗效。
  黑龙江省康复医院心内科专家在国内率先采用神经阻滞术治疗重症扩张型心肌病(俗称牛心病)。就目前来看,此方法远远优越于国内外其它同类技术。经此法治疗的黑龙江省绥棱县吕子富心脏体积超出正常儿童的2.5倍,心率一直在180次/分以上。经过治疗其心脏大小已完全恢复正常,并且5年内没再发病。
  扩张型心肌病的病因不明,临床特征为心脏体积、重量都超过正常人,病人猝死率极高,常因心力衰竭而致死。国内外专家主张采用心脏移植术来延长患者的生命。但目前我国大规模开展心脏移植还有许多困难,一是国内无此方面立法,心脏供体有限,另一方面是高昂的手术费用令患者难以承受。
  黑龙江省康复医院在国内率先采用这种技术已得到专家的认可,是继心脏移植术后为扩张型心肌病患者生存开辟的又一条新的治疗途径,该技术已荣获黑龙江省医药卫生科技进步一等奖。
  扩张型心肌病以往被定义为“原因不明的心肌疾病”,又因缺乏简单有效的早期诊断和特异性治疗方法,使其成为一道世界难题。武汉协和医院廖玉华、汪朝晖率课题组经过10余年潜心研究,在《肌球蛋白致免疫性心肌疾病的发病机制及免疫治疗研究》中,探明了自身免疫与扩张型心肌病相关,并研制出早期检测试剂。

  扩张型心肌病的发病是一个缓慢、隐匿的过程,一旦发生心衰,患者心功能便呈进行性恶化,病死率很高,已成为严重危害人群,尤其是中青年健康的疾病。据有关资料统计,扩张型心肌病发病率为5.4%~8.3%,近年国内外发病率均有升高趋势。

  1991年以来,廖玉华课题组在国家自然科学基金和卫生部等多项资助以及国际相关研究的基础上,开展了扩张型心血管病免疫学发病机制的系列研究。他们发现肌球蛋白在扩张型心肌病发病中起着重要作用,由于人体心肌肌球蛋白与某些攻击心脏的病毒蛋白具有类似的片段,故在患病毒性心肌炎、病毒性肝炎和上呼吸道感染等疾病时,人体产生的抗病毒抗体有可能与人体心肌组织发生交叉免疫反应,既对抗病毒,又对人体攻击。廖玉华等提出在没有病毒感染的情况下,肌球蛋白可能诱导自身免疫性心肌损害,单一的自身免疫机制有可能导致急性心肌炎和慢性心肌病的新观点,并且通过实验得以证实。

  《免疫介导心血管损伤的诊断与治疗》是卫生部重点资助项目,课题组通过大量动物实验,成功地研制出抗心肌肌球蛋白重链抗体试剂,并用于早期扩张型心肌病的诊断。通过研究,他们还在国际上首次采用环磷酰胺和抗CD4单抗,特别是CD4单抗阻断自身免疫反应以治疗扩张型心肌病,且取得良好疗效。

回答2:

去一家好的医院
最重要的是你应该自己去研究你弟弟的病。

到书店去买一些关于病的书
例如:《有病早知道》《病的前兆》等等

回答3:

黑龙江省康复医院近年来累计收治小儿扩张型心肌病患儿46例,经采用神经阻滞术加用中药生脉散取得了较好的疗效。其中36例已随访1-5年时间,治愈率为55.6%,好转率为36%。其远期疗效显著高于国内文献报道。小儿扩张型心肌病早期无明显症状,一般只表现为运动后自觉心慌、气短,X线片显示心脏增大,心胸之比小于0.55。随着病情发展,心功能减退逐渐明显,症状呈进行性加重,患儿常常表现为劳累、乏力。患儿仅有2/3能存活一年,仅1/3能存活5年。至晚期,1/5有体、肺循环栓塞症。针对这一棘手难症,黑龙江省康复医院心肌病科科主任丘淑云等人先是施用神经阻滞术,即在患儿第3-4胸椎棘突间行硬膜外穿刺,留置导管3-5厘米,阻滞1-5胸椎平面,每2-4小时推注阻滞药物。同时利用祖国医学辨证施治原则,针对患儿心悸、气短、胸闷、神疲、乏力等主症,采用益气、活血、敛阴的中药太子参、麦门冬、五味子、黄芪、炙甘草、丹参等,每日煎服一剂,连续服用三个月,休息一个月后继续服用。迄今为止,共有46例患儿接受了上述方法的治疗。这些患洱的年龄在3个月至14岁之间,身体体征均符合小儿扩张型心肌病诊断标准。其中心脏外形中度增大16例,重度增大30例,二维超声显示均有左室内径扩张,左心室射血分数低于正常植,平均41.6±15.2,结果证实此法确有较为满意的疗效。
哈尔滨医科大学第一临床医院刘凤歧、曲仁海、傅世英教授等应用上胸段应膜外阻滞技术防治心绞痛、心梗时心源性休克、心力衰竭、猝死,降低死亡率及加强围心术期心脏保护,取得了显着效果。这一疗法的创立与临床应用,引起了国内外同行的极大关注。冠心病患者心绞痛不止,不仅反映心肌缺血,乏氧、损伤、还可导致急性心肌梗死,诱发泵衰竭,发生猝死。目前冠心病心衰疗效尚不理想,部分原因是疗法没能针对基础病理--增加心肌供血,改善心功。刘凤歧教授等采用上胸段硬膜外阻滞,即在常规消毒具麻下,于脊突间穿刺并留导管。用0.5-0.75%利多卡因5-8毫升,每2-4小时推注一次的疗法阻滞心区交感神经,以防治心绞痛,加用肝素紧急制止心肌梗死发生,预防心梗时的泵衰竭,电解质紊乱,改善冠心病发病时的舒张及收缩功能,控制心力衰竭,以收到标本同治的奇效。1995年8月至1998年8月,四年间,他们在动物实验成功的基础上,治疗314例病人,行阻滞疗法者236例。其中50例心衰者心绞痛终止。始终行阻滞疗法围手术期保护者100例未发生休克、心衰、心率失常、心绞痛。由于阻滞疗法操作简便,费用少、疗效高。到今年(1999)9月,该院已为500多名冠心病人应用了这种疗法。前不久,黑龙江省科委组织国内有关专家对该项成果进行了鉴定。认为这一研究为治疗冠心病心绞痛提供了新的可靠方法。”

回答4:

我国“扩张型心肌病”诊断治疗取得重大进展

新华社武汉5月24日电(彭晓兰 黎昌政)记者从武汉协和医院获悉,我国科学家经过近10年的攻关,探明了“扩张型心肌病”的病因,并研制出了早期检测试剂。专家认为,这标志着我国在这一疾病的诊断治疗上取得了重要进展。

“扩张型心肌病”是国际医学界公认的难题,一直被定义为“原因不明的心肌疾病”。由于此病具有进展缓慢、隐蔽性强的特点,其早期发现一直是世界性难题。绝大多数患者发现时往往已造成严重心肌损伤,表现为“心脏扩大、心力衰竭和心律失常”等特征,采用一般性治疗根本不能逆转,只能采用心脏移植的办法进行治疗。

协和医院廖玉华、汪朝晖带领的课题组经过系列攻关研究发现,由于心肌肌球蛋白和某些攻击心脏的病毒蛋白具有类似片段,在人患病毒性心肌炎、病毒性肝炎等疾病时,肌球蛋白有可能引导人体自身免疫造成“敌我不分”,使人体产生的抗病毒抗体既对抗病毒,又对人体正常心肌组织攻击,从而发生自身免疫性心肌损害。

根据这一发现,课题组提出,在没有病毒感染的情况下,肌球蛋白可诱导自身免疫性心肌损害。这一观点通过实验得到了证实。

课题组通过大量实验,成功地研制出抗心肌肌球蛋白重链抗体试剂,并用于早期扩张型心肌病的诊断。研究还发现,药物诱导可使动物对肌球蛋白产生免疫耐受,从而使正常心肌组织免受人体自身免疫反应攻击。在治疗扩张型心肌病时,课题组在国际上首次采用“环磷酰胺”、“抗CD4单抗”阻断自身免疫反应,取得了良好疗效。

回答5:

xiao26252120,你的弟弟患有扩张型心肌病,治疗效果不佳。你应当到北京阜外医院去就诊。因为她是中国医科院的心血管病专科医院,其医德及技术水平堪称一流。也是一所代表中国与世界交流的医院。因为我曾在那里学习过,所以向你推荐。不会让你失望的。