高中生物遗传学一难题

（1）无中生有为隐性，所以可以判断两种病均为隐性。根据伴X隐的特征，患病女性的父亲和儿子全部患病，而II3患病I2却没有患病，说明乙病不是伴性遗传。由于题干说至少有一种是伴性遗传，所以甲病是。
（2）确定了甲病是伴X隐，乙病是常隐之后，由于I2正常，所以表现为XAY，但是II3患了乙病，所以I2是乙病致病基因的携带者。综上，I2的基因型为BbXAY
（3）5万×4×1/2×1/2＝5万
（4）因为他们的第一个孩子患两种病，所以可以推算出II3和II4的基因型分别是bbXAXa、BbXAY。由此计算第二个孩子是正常男孩的概率为1/2×1/4＝1/8

生了一个同时患有两种病的男孩，说明二3的基因型是bbXAXa，二4的基因型是BbXAY，首先，他们能生出男孩的概率是50%，其次，这个男孩患甲病和乙病的概率都是50%，那么，最终概率就是12.5%。

更直观一点，他们生下的孩子的基因型是_ b _ _，而所求的健康男孩是BbXAY，其中每一个的概率都是50%。

有的，你看一下今年全国新课标卷后面的那道遗传题，你就知道高考究竟考什么是不一定的。

常染色体遗传与伴性遗传结合的是重难点。http://zhidao.baidu.com/link?url=ujlbo9Ml9p1P0MevVtIK7OqAQgVYphF9_6lLUzkIFqkZOcEZAnTWwCLVTEedRTHRlh1tbLwlEeim6WV8BCeQ3WvF2nIjsGvo2nQ7WHU4hQe看可以看一眼这道题