肺动脉高压

肺动脉高压指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可导致右心衰竭，可以是一种独立的疾病，也可以是并发症，还可以是综合征。其血流动力学诊断标准为：海平面静息状态下，右心导管检测肺动脉平均压≥25mmHg。肺动脉高压是一种常见病、多发病，且致残率和病死率均很高，应引起人们的高度重视。
一级预防：针对普通人群，提倡健康的生活方式，戒烟、限酒、慎用减肥药等。
二级预防：针对高危人群，特别是患分类表中列举的基础疾病者，如先天性心脏病、结缔组织病、门脉高压、肺部疾病、慢性肺栓塞、HIV感染，服用减肥药、中枢性食欲抑制剂，家族中有特发性肺动脉高压或遗传性肺动脉高压病史者，应注意监测，积极控制、治疗原发病，及时发现肺动脉高压。
三级预防：针对肺动脉高压患者，应改善预后，积极治疗，避免怀孕、感冒、重体力活动等加重肺动脉高压病情的因素。

特发性肺动脉高压（IPAH）是指肺血管阻力增加，引起持续性肺动脉压力升高，多年轻人发病。患者早期并没有明显症状，一般情况下，患者从出现症状到被确诊平均需2年的时间，严重延误了患者的最佳治疗时机。特发性肺动脉高压致病基因鉴定基因解码，比基因检测更全面、准确，可精准、快速明确患者发病的基因原因，根据致病基因寻找、设计治疗方案，指导基因矫正，避免后代或二胎再次患病。

肺动脉高压指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可导致右心衰竭先天性心脏病相关性肺动脉高压：有适应证的，可进行介入封堵治疗。慢性血栓栓塞性肺动脉高压及大动脉炎累及肺动脉者

发病原因有很多，或左心疾病相关性肺动脉高压，或先天性心脏病（先心病）相关性肺动脉高压，或结缔组织疾病相关的肺动脉高压，或缺氧性肺动脉高压，或慢性血栓栓塞性肺动脉高压，或血液系统疾病。

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