乳腺癌21基因检测是什么，有什么用，哪些

乳腺癌21基因检测，是检测恶性肿瘤组织中的一组特异性基因表达，为预测预后、复发、肿瘤转移甚至指导治疗提供信息，最终目标是帮助患者个体化治疗。多参数基因表达测定同时检测各种肿瘤基因的表达产物。

乳腺癌21基因检测的主要用处有：
1、乳腺癌的发病机制尚不完全清楚；然而，已知许多因素会影响乳腺癌的发展，乳腺癌是由多种致癌因素产生的，包括遗传易感性、内源性激素失衡，致癌病毒和各种环境因素。
2、患者术前还应接受化疗，可减少患者体内癌症，减少对周围组织的粘连，提高手术成功率，并在术后进行化疗，可使残留的癌细胞死亡，不再复发时，还应结合其他治疗方法，如内分泌治疗和放射治疗，中医治疗等，都能够抑制癌细胞的生长。
3、改进癌症病例管理计划。无论是低复发指数还是高复发指数，乳腺癌21基因检测的结果可以进一步帮助制定个体化的癌症康复管理计划，患者要注意自己的身体变化，应该及时治疗疾病，这样才能更好的控制疾病。

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乳腺癌基因检测通过血液检查来确定乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是否突变（并非检查当前是否患有癌症），从而预测患乳腺癌和卵巢癌的几率，以便提前预防和有针对性的体检。无论男性还是女性，携带这两个基因变异都意味着患癌几率比普通人高。基因变异可能遗传自父亲，也可能遗传自母亲。
什么情况下需要做乳腺癌基因检测？
家族中有（尤其多人有）乳腺癌或卵巢癌史、有男性亲属患过乳腺癌、家庭成员携带BRCA基因突变、自己患过乳腺癌或是卵巢癌、过去双侧乳房都得过癌症的情况下，强烈推荐进行乳腺癌基因检测。基因检测前后，有必要进行一次详细的遗传咨询，这有助于你了解检测的获益、局限和检查可能出现的结果等。

乳腺癌/卵巢癌基因检测可为检测出相关的基因突变，让基因携带者及时进行适当的处理，针对性地监察及避免癌症的发生。

乳腺癌及卵巢癌是女性常见的癌症，而乳腺癌更是女性发病率最高的癌症。这两种癌症具有家族遗传性，父母有机会把致癌的基因遗传给下一代，带有BRCA1基因突变的女性一生中会有近九成及五成的机会患上乳腺癌及卵巢癌。

乳腺癌/卵巢癌基因检测适合的对象有:

• 有癌症家族历史；

• 早发性乳癌，卵巢癌患者及其家属；

• 两侧乳房曾患乳癌；

• 曾患卵巢癌或子宫内膜癌；

• 未曾生育或30岁后才生第一胎；

• 停经后长期使用荷尔蒙补充剂；

• 初经早，停经晚；

• 未曾喂哺母乳；

• 中年或停经后发胖；

• 前列腺癌患者及其家属；

• 男性乳癌患者及其家属；      

可约检测网页链接

乳腺癌21基因检测包括16种肿瘤相关基因、5种参考基因，根据这些基因检测结果，可以得出乳腺癌复发的风险评分，分为高风险、中度风险、低风险；再参考病人的年龄、临床分期、激素受体情况、淋巴结转移情况等，综合评出病人到底是否需要化疗。如果属于低风险组，可以免除化疗，病人的痛苦很小，对预后的影响不大。乳腺癌21基因检测对于判断病人预后、预测复发，有很重要的意义，目前在临床上的应用越来越广泛。

确诊为乳腺癌，您是否正在犹豫该选择哪种治疗方式？乳腺癌21基因检测通过分析乳腺癌患者肿瘤组织中21个基因的表达水平，可量化评估复发风险和化疗获益，从而避免过度治疗，有效干预、全程管理疾病进程，提高生存获益。