蚕豆疾病怎么引起的，治疗的好吗？

蚕豆病属于遗传性疾病，起源于基因，多有家族史。目前为止没有完全治愈的办法，发病时只能治标不能治本。但是只要忌口，不吃那些引起蚕豆病发作的食物，一生都不会发作，和正常人一样。因此，若患有蚕豆病，不要去想着怎么治，而是把注意力放在预防上面，绝对不要去吃引起其发病的食物就可以了。

蚕豆病是遗传引起的，就目前来说没有一种遗传病可以完全治疗，不吃蚕豆就可以；也有可能是由于进食大量蚕豆引起的，这种只是发作了抢救而已，不过这是一种溶血症，没有特效方法根治
蚕豆制品不多，怪味豆是一种，这个能看出来，还有蚕豆可以制酱油、豆瓣酱、甜酱、辣酱、粉丝、粉皮、豆沙等，不过常见的这些食品都不是用蚕豆，是不是蚕豆制品配料成分上面会写，买的时候看一下
乙肝不就是一种肝炎么，肝炎会怎么样不用说吧，首先人体解毒功能下降，又会有肝硬化甚至肝癌等等的一系列并发症等，而且乙肝是无法根除的，乙肝可通过血液、精液、乳汁等各种体液传播（跟艾滋的传播方式差不多）
乙肝要特别注意饮食：清淡容易消化（少吃油）、不喝酒不吃辛辣、少吃或不吃肉类
此外乙肝患者有职业限制，至于是什么百度一下就可以，很好查到
乙肝患者多加休息

G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。本病临床表现的轻重程度不同，多数患者，特别是女性杂合子，平时不发病，无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。60年代在广东兴宁地区在蚕豆收获季节曾爆发G6PD缺乏症的流行，导致许多患者的死亡。G6PD缺乏症又是新生儿病理性黄疸的主要原因。据中山医大的一项统计表明，患G6PD缺乏症的新生儿中，约50%的患儿会出现新生儿黄疸，其中约12%可发展为核黄疸，导致脑部损害，引起智力低下。

G6PD缺乏症的遗传方式

G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。

诊治原则
G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。

健康处方
1．禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。

2．禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。

3．禁止使用的药物：乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、 SMZ、TNT等

4．慎用的药物：扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生素 C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等

5．感染性诱因：病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒、腮腺炎等

6．凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内，出现发热、腹痛、呕吐、面黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等症状，属急性溶血反应，应立即到医院急诊科就诊！！！

常见咨询问题
G6PD缺乏症是否只传男不传女女儿如果发病，是从父母哪一方遗传来的基因

遗传性 G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表现为X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病，就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。

什么是不完全显性遗传

通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女，都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是 100%，这种情况就是不完全显性。正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，故称X连锁不完全显性遗传。

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临床表现
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