高中生物题：关于血友病的遗传：答案我知道，求解析··急！！在线等！！

看了下前面几楼说的有点问题。
1，女方的外祖母的母亲是患者，则其基因为XaXa，那女方的外祖母基因型为XAXa（前提当然是没提到的都不患病，不要此题没有意义），则女方的母亲的基因型可能有两种为XAXa（1/2），XAXA（1/2），可推出此女方的基因型也可能有两种XAXa（1/4），XAXA（3/4），因此与男患者结婚后代患病的概率如LZ答案。
（此题可参照2007年北京高考29题，同理）
2.一般女性若为携带者（XAXa），则有1/2的概率传给男孩，概率比较大。如三代以上都没有出现患者，一般认为此女性一定不携带致病基因。其儿女中一定都有其基因XA，所以都不会患病，但女儿还可以获得其父亲的Xa可继续传播，儿子从父亲那里获得Y，上面没有致病基因，不再传播。

1 男方XaY 女方祖母母亲为XaXa 女方祖母为XAXa 女方母亲可能为XAXA 1/2 XAXa 1/2 则女方为XAXa几率为1/4 因此是男孩时男方Y确定 几率是1/4×1/2=1/8 女孩时 男方提供Xa确定 几率是1/2×1/4=1/8
2女方上三代无患者 则女方基因型为XAXA 后代为XAXa或XAY 都为正常 避免继续遗传 则是携带者也不行 所以生男孩

用棋盘法，画出来就明白了。

(1)只有两种性别，就是男孩女孩。所以生男生女都一样。他们的概率也都相同。
（2）它是X性染色体隐性遗传。若女方上三代中未发现血友病患者，则所生子女患血友病的几率约为（0），当他们生于的后代性别为（男）性时，女方可认为正常。只有男方携带患病基因。女方要两条X染色体都携带致病基因才能患病，而单只有男方患病或许多基因，其后代患病的概率也就几乎为0。就可避免致病基因的继续遗传。