如何判断是常染色体遗传还是伴X遗传?

2024-12-29 15:06:41
推荐回答(3个)
回答1:

1、无中生有为隐性,生女患病为常隐
即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病。
2、有中生无为显性,生女正常为常显
即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病。

回答2:

判断是伴x隐性遗传还是常染色体隐性遗传方法:
伴x隐性遗传病的特点:隔代交叉遗传,男患者多于女患者;
常染色体隐性遗传病的特点:隔代遗传,患者与性别无关。
简介:
隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。

回答3:

和他说的一样